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商品訊息簡述:
飛毛腿通緝犯！棄車鑽巷逃 闖宅遭警圍捕
拒絕攔查還跟警察玩捉迷藏！上個月底，新北市一名騎士遇到警方路檢，擔心自己被通緝的身分曝光，竟把機車丟了，往巷子跑，甚至溜進附近公寓，員警擔心對方有刀械，等支援警力蜜舌追蹤到場後，才衝上樓將人圍捕，原來這名越南籍男子，不僅是通緝犯，還是逃逸移工。
一溜煙往巷子跑，竄進民宅騎樓，躲在柱子後方，員警隨後跟上，怎麼找就是不見人影，立刻在附近展開搜索。
員警：「開門啦。」
不斷大喊開門，支援警力隨即到場。
員警：「開門啦，開門啦。」
狡猾男拒檢盤查，竟然偷偷躲進公寓。
記者李潔：「擔心自己通緝身分曝光，他一路棄車逃逸，發現有民宅的門，像這樣子打開，他就躲在裡頭，沒想到還是被警方圍捕。」
擔心對方身上有武器，警方格外謹慎，等支援全數到場，才破門抓人。
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員警：「啊啊，你趴著趴著，手過來，趴著，雙手打開，雙腳打開趴著。」
27日晚間七點多，嫌犯終於上銬送進警車，只是如此搏命奔逃，原來28歲的他不僅是通緝犯，還是名越南籍逃逸移工。
附近店家：「他是可能是躲到那個樓梯間，有來很多警察。」
還原案發前一刻，警方正好在附近巡邏，發現騎士眼神怪怪的想攔查，偏偏對方一看見警察靠近，緊張得丟下機車飛奔逃逸，看路邊公寓門沒關，直接闖進去。
附近店家：「這個門，它平常是有關啦，只是有時候，他們樓上的會覺得有時候是不好開，不好開，有時候是用踹的。」
狡猾通緝犯和警察玩躲貓貓，甚至闖進別人家，好在過程沒波及附近住戶，只是酒駕通緝半麻里梨夏年多不乖乖就範，還成了逃逸移工，就算有雙飛毛腿，如今還是栽了。
前列腺癌復發機制破解
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好醫師新聞網記者游尚智／台北報導
圖片說明：咖啡酸苯乙酯(CAPE)抑制雄激素受體(AR)上S81和S213位點的磷酸化，造成雄激素受體(AR)蛋白不穩定而被降解，抑制後續下游訊息傳遞，進而延緩前列腺癌復發、攝護腺腫大與雄性禿等問題。
隨著台灣成為全球老化快速的國家之一，前列腺癌(prostate cancer)對男性健康的影響正逐步上升。由於已發生轉移的前列腺癌以荷爾蒙療法抑制雄激素產生為主要治療策略。但前列腺癌細胞會於兩至三年內逐漸演變成不再需要雄性素，轉變成「去勢抗性前列腺癌(CRPC, castration-resistant prostate cancer)」，導致前列腺癌再度復發。國衛院發現，咖啡酸苯乙酯（CAPE, Caffeic Acid Phenethyl Ester，為一種蜂膠萃取物）可以有效抑制雄激素的磷酸化來促進雄激素受體(AR)降解，進而阻斷雄性素的訊息傳遞，達到抑制癌細胞生長的效果，
由於前列腺癌的復發與轉移主要依靠雄性素受體進行訊息傳遞，目前的治療方式主要使用藥物來抑制雄激素產生或是阻斷雄激素與雄激素受體(AR, androgen receptor)結合，不過復發的患者在治療數個月後，會產生抗藥性而使腫瘤再度復發，而且變得更難治療。國家衛生研究院細胞及系統醫學研究所褚志斌副研究員與國立清華大學張壯榮教授及郭盈妤博士合作團隊發現，咖啡酸苯乙酯（CAPE, Caffeic Acid Phenethyl Ester，為一種蜂膠萃取物）可以有效抑制雄激素的磷酸化來促進雄激素受體(AR)降解，進而阻斷雄性素的訊息傳遞，達到抑制癌細胞生長的效果，此作用機制與目前前列腺癌藥物的治療策略截然不同。研究成果已刊登於2019年8月份國際生醫領域權威期刊《Cell Signaling and Communication》。
褚志斌副研究員於過去幾年的研究發現，咖啡酸苯乙酯(CAPE)有助於抑制去勢抗性前列腺癌的復發與轉移。郭盈妤博士歷經五年的時間，在褚志斌副研究員與國立清華大學張壯榮教授共同指導下，發現咖啡酸苯乙酯(CAPE)能有效抑制雄激素受體(AR)的下游訊息傳遞，同時降低前
列腺癌細胞分泌的前列腺特異抗原PSA。重要的是，研究團隊進一步發現咖啡酸苯乙酯(CAPE)亦會降低雄激素受體(AR)的穩定性，造成雄激素受體(AR)降解而減少，進而延緩前列腺癌持續惡化的情形。
褚志斌副研究員解釋，背後的作用機制在於雄激素受體(AR)主要是由AKT和CDK1這兩種蛋白激酶來促進受體上Ser81與Ser213位點的磷酸化，藉此維持雄激素受體(AR)蛋白的穩定性，而咖啡酸苯乙酯(CAPE)透過抑制AKT和CDK1蛋白的表達與活性，減少雄激素受體(AR)上Ser81與Ser213位點的磷酸化，導致雄激素受體(AR)蛋白因無法維持穩定而被降解，如此一來，即使患者體內存有雄激素，卻因為缺乏雄激素受體(AR)而無法完成訊息傳遞，遏止癌細胞進一步擴散蔓延。
褚志斌博士進一步說明，相較於現階段前列腺癌的治療藥物多以抑制雄激素產生或是阻斷雄激素與雄激素受體(AR)結合為主，並無法直接消除雄激素受體(AR)，咖啡酸苯乙酯(CAPE)能直接作用於雄激素受體(AR)上，透過其被降解甚至消失，讓延緩與抑制腫瘤復發的效果更加顯著，是與目前市面上前列腺癌藥物截然不同的作用機轉，可以從根本上抑制雄激素受體(AR)訊息傳遞。值得一提的是，由於攝護腺腫大與雄性禿也都和雄激素受體(AR)以及雄激素有關，因此，透過咖啡酸苯乙酯(CAPE)改善攝護腺腫大與雄性禿等問題，在未來的臨床應用上具有相當潛力，期盼能夠嘉惠更多的國人健康。
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